第1种观点： 法律主观：国产药品注册审批的流程： 1、提交新药申请表及申报资料； 2、省级药品监督管理部门初审和原始资料审核及现场考察，同时省级药品检验所复核检验； 3、药品注册司形式审查； 4、药品审评中心技术审评，同时药品审评委员会技术审评； 5、药品注册司审核和发给新药补充申请批件，同时发给试生产转； 6、批准。法律客观：根据我国《药品注册管理办法》的规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、已有国家标准药品申请的程序和要求办理，境外申请人申请药品注册按照进口药品申请程序和要求办理。申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出，并报送有关资料和药物实样;进口药品的注册申请，应当直接向国家食品药品监督管理局提出。提出申请时，申请人应当对其申请注册的药品或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明;他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民解决。专利权人可以依据管理专利工作的部门的最终裁决或者人民认定构成侵权的生效判决，向国家食品药品监督管理局申请注销侵权人的药品批准文号，国家食品药品监督管理局据此注销侵权人的药品批准证明文件。注：药品注册申请人(以下简称申请人)，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。
第2种观点： 法律分析：根据我国相关法律规定，海外购买的药品在国内使用存在一定的法律风险。具体来说，药品是否可在国内使用需考虑以下因素：法律依据：1.《中华人民共和国药品管理法》第二十五条规定：任何单位和个人不得进口未经批准上市的药品。2.《中华人民共和国药品管理法》第六十六条规定：进口药品应当按照国家药品管理法规的规定申请进口许可证，未经许可的，禁止进口。3.《中华人民共和国食品药品监督管理局关于境外患者携带个人用药入境的规定》规定：境外患者携带个人用药入境，应当提供相关机构出具的医疗文件，并按照规定的程序进行申报和审批。综上所述，海外购买的药品如果未经批准上市或未经申报审批，其在国内使用存在一定的法律风险。因此，建议在购买药品时应注意相关法律规定，并且在必要时咨询专业人士。
