药品监督管理部门颁发的药品生产许可证属于哪个部门？

第1种观点： 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守有关药品经营的规定。吊销药品生产许可证由哪个部门决定吊销药品生产许可证由市级药品监督管理部门决定。根据相关规定药品生产许可证有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照药品监督管理部门的规定申请换发药品生产许可证。食品药品监督管理局合并后叫什么局食品药品监督管理局合并后叫“食品药品监督管理总局”。食品药品监督管理局是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成而成的。2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”改名为“国家食品药品监督管理总局”。骗取药品经营许可证的处罚骗取药品经营许可证的处罚：撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由机关处五日以上十五日以下的拘留。卖参茸要药品经营许可证吗售卖参茸不需要药品经营许可证，但需要食品流通许可证和营业执照。首先要明确参茸属于保健品，不属于药品。根据相关规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。代购药品属于非法经营吗代购药品属于非法经营，代购药品是违法的。如果代购过程中违反了法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税。偷税漏税在我国是违法行为，只要是涉及到偷税漏税不论采取何种方式，都属于违法行为。

第2种观点： 法律分析：药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。（2）省、自启区、直辖市药品监督管理部门。省级（食品）药品监督管理局足省级的工作部门。对省以下药品临督管理系统实行垂直管理，履行法定的药品监督管理职能。（3）市级药品监督管理机构。各地、市级行政区根据需要设置药品监督管理机构，为省级药品监督管理部门的直属机构。（4）县级药品监督管理机构。县（市）根据工作需要设置（食品）药品监督管理分局，为上一级药品监督管理机构的派出机构。法律依据：《医疗机构药事管理规定》 第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。卫生行政部门负责医疗机构药事管理工作的监督管理。

第3种观点： 药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守有关药品经营的规定。吊销药品生产许可证由哪个部门决定吊销药品生产许可证由市级药品监督管理部门决定。根据相关规定药品生产许可证有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照药品监督管理部门的规定申请换发药品生产许可证。食品药品监督管理局合并后叫什么局食品药品监督管理局合并后叫“食品药品监督管理总局”。食品药品监督管理局是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成而成的。3年3月日，“国家食品药品监督管理局”改名为“国家食品药品监督管理总局”。骗取药品经营许可证的处罚骗取药品经营许可证的处罚：撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款。情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由机关处五日以上十五日以下的拘留。卖参茸要药品经营许可证吗售卖参茸不需要药品经营许可证，但需要食品流通许可证和营业执照。首先要明确参茸属于保健品，不属于药品。根据相关规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。代购药品属于非法经营吗代购药品属于非法经营，代购药品是违法的。如果代购过程中违反了法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税。偷税漏税在我国是违法行为，只要是涉及到偷税漏税不论采取何种方式，都属于违法行为。